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半小时后。
李兴业和王景茹看完了整个设计方案。
李枫看着两人一脸的疑惑表情,开口问道。
“老师,王师姐,是不是有什么问题?”
那可太有了啊!
王景茹没等自家老师开口,她便问到:“这个核酸酶分子这么小,能有dna切割活性吗?”
“这个小分子,是我自行设计的,还没验证它的活性,但是我认为它不但有活性,而且理论上来说,它的活性可能还会比spcas9还要略有提升。”
李枫很是自信地说道。
王景茹疑惑道:“你这么设计的依据呢?”
“相比于正常形态的cas9来说,cas12f的形态折叠了过来,成为了小型化V型蛋白结构。”
李枫开始详细地解释方案里的设计理念。
“我是这么考虑的,为了增强asneta的靶向性和切割活性,我打算在cas蛋白里加入赖氨酸和精氨酸,这两个氨基酸带正电荷残基,可以增加蛋白与核酸的亲和力。”
他伸手指了指打印出来的设计方案,这里面列举出了各种cas12f和spcas9的大小。
“和常用的大小为1368aa的spcas9相比,虽然cas12f大小只有422aa,但它的活性可以做到和前者相当,要是经过一定工程开优化,还可以提高这类体积极小的核酸酶蛋白的编辑活性。”
李枫把原来论文里的设计思路,一股脑地说了出来。
也不知道跨越了十年,这样的设计理念,李老和老王能不能理解上。
等李枫详细地解释完,系统传来提示。
【获得完整cRIspR基因编辑技术!】
熟悉的灌顶感觉再度袭来。
这次李枫没有感觉难受,不知道是不是这次信息量不大,所以才没让他晕眩乏力。
感觉了一下脑海里多出来的知识。
李枫顿时内心大喜!
不愧是完整版的cRIspR基因编辑技术!
这些知识里,不仅有常用核酸酶蛋白信息,包括spcas9和ascas12a。
甚至还有前世才被掘表征出来的其他核酸酶。
比如常规打下的casx、casΦ和cas12g,还有大小在4oo-7ooaa之间的cas12f、cas12m、cas12k等等。
体积极小的netcas12f1、ascas12f1和spacas12f1。
而李枫拿出来分享的,正是ascas12f1。
现在有了完整版的cRIspR基因编辑技术,李枫更能理解ascas12f1的优势所在。
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