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第349章 立场之争（第6页）
此话一出，顿时石乃三郎的眼睛一亮。
而这边！
怀恩蒙特继续说道：“呵呵，其实，你们的担心太早了。”
“中国中药药典，想要在一带一路沿路国家开展。”
“可是，他们难道忘了吗？”
“这些国家，一直以来，都是受到美国Fda食品药品监督管理局的影响和支配，他们并没有独立的标准，Fda才是他们的标准。”
“如果美国Fda不能通过《中药药典》和最新标准的话。”
“这一切，终将会是徒劳！”
“我估计……很快就要有一个好消息传来了。”
说话间，怀恩蒙特看了一眼时间。
众人被怀恩蒙特的话瞬间吸引了注意力。
好消息？
什么好消息！
现在能有什么好消息啊？
大概过去了五六分钟的样子。
突然，一个消息传来了。
《路透社报道》：“美国Fda以经纶集团新药复方成分不可控为原因，拒绝新乐康入境！”
“新乐康目前已经通过了欧盟食品药品监督管理局的审批，即将进入欧盟市场。”
“而美国Fda此次却明文规定，新乐康药物的复方成分是无法研究透彻的，甚至认为该项药物的不可控性太高，可能存在危害人体健康的因素……”
路透社的最新消息公布之后，很快多家媒体相继报道出来。
《时代周刊》：“美国本次拒绝经纶集团的新药，已经通过了世界卫生组织、国际标准等多家认证，而且通过了号称最严苛的欧盟药品监管，却被美国Fda机构拒绝。”
“可对方出具的声明里，并没有对不可控的成分进行分析。”
“这到底是fda的偏见，还是经纶集团技术有待于改善？”
《泰晤士报》：“对于欧盟十分失望，他们竟然公然引进了一款成分不可控的药物，这是对于欧洲人民健康的威胁。”
英国自从退出欧盟之后，其实早已经开始放飞了自我。
现如今，更是牢牢地跟在美国大哥的身后。
现如今！
新乐康这一款药物，也瞬间登上了各大平台的热搜榜，就连美国这边的媒体，都是如此。
因为，新乐康这是一种降糖药物。
曾经在美国开展过三期临床实验，所以……这就比较特殊了。
这一款药物，明明在美国进行的三期临床试验，数据也合法合规，却被拒绝了。
一时间！
美国曾经参与过实验的人立马站出来在网上声。
“难以置信！”
“我是一名当时参与经纶集团药品新乐康药物的临床试验者。”
“我难以相信，美国Fda食品药品监督管理局竟然以这样的手段限制这一款药物进入。”
“说实话，我的病情在临床试验期间，从来没有现过任何不良反应，这和Fda爆出来的健康风险截然不同！”
“该死的Fda，我现在十分怀疑你们的出点是什么？”
“难道你还是要让我们继续服用礼来或者是默沙东的药物吗？”
“这简直太昂贵了！”
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