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美人的眼底沉着欲1望,吐息滚烫,伸手抓住沈卿卿的肩膀,一副不达目标不罢休的样子,“别丢下我一个人。”
沈卿卿见对方一副沉浸情。欲中无法自拔的样子,没忍住“噗嗤”一声笑了出来:“兄弟,咱俩一个型号,顺拐了…不走干什么?啊?两个插头,怎么玩?顶不住的……”
美人伸出手臂,撑在墙壁上,再一次拦住了沈卿卿的去路:“你顶不顶的住没关系,我可以一直顶……”
“可拉倒吧,你家没有镜子,总该有尿吧?怎么就不好好照照,就凭你没见过世面的土样子和蹩脚的三脚猫技术,还想爆我的头?”沈卿卿没空跟他继续扯嘴皮子,侧身避开对方的桎梏,微微俯身拾起散落在地上的衣服,光脚踩在厚实的地毯上,走动时秀气的足弓弯起好看的弧度,雪白的地毯与脚踝处青涩的脉络相交映,衬得那双玉足愈发的白皙细嫩。
沈卿卿利落的穿好衣服,拿了车钥匙,手搭在门把手上,推门就要走。
然而下一秒,突然感觉自己被美人攥着的手一紧,随即跌入一个厚实的怀抱中,美人俯在他耳边轻声呢喃道:“我技术过不过关,要试过了才知道……”
对方的怀抱滚烫炙热,烧得沈卿卿连吸息都停滞了片刻。
不知道对方是有意还是无意,他下巴上短短的胡茬在刮沈卿卿后颈的时候,感觉像是被很尖细的针梳过一样,不算疼,酥酥麻麻痒痒的,有一番无法言说的奇妙感觉。
沈卿卿僵住了,眼睛瞪得溜圆,这种感触不能准确的言说,但是他很喜欢,甚至有那么一刻,被某人钳制的他想要对方能再多挠他几下。
一旦在某件事上尝到了甜头,就遏制不住的想要索取更多,沈卿卿弓着脊背去蹭美人的下巴,一下,两下,三下…
欲死欲仙的感觉,前所未有,沈卿卿懵逼了好一会才找回些许理智,使出全身的力气才将挟制着自己的对方推开。
他强撑着身子站起身还未迈开腿,突然感觉全身十分难受,像喝多了一样,腿脚酸软使不上劲,趔趔趄趄的走了两步,身体剧烈地晃了一下,眼前跟着略过一层黑。
眼花耳鸣,头脑昏聩,沈卿卿觉得身体里像是有一团火,炙烤着五脏六腑,很快这团火转化成了难以言说的悸动,这股无处发泄的悸动在身体里横冲直撞,它们仿佛在迫切的寻找着出口,想憋也憋不住。
“啊……”沈卿卿疼的叫出声来,痉挛抽搐的身体逐渐下滑,跪倒在地,大口大口的喘息着。
“怎么了?怎么了?是不是身体不舒服?别怕,别怕,我现在就打电话叫救护车……”Alpha美人见势不妙,急忙从沈卿卿包里掏出手机,拔通了急救中心的电话。
电话刚响了两声,便被接了起来:“您好,这里榕城急救中心,有什么需要帮忙的?”
“这里有一位突发急病需要救助的人员,请尽快派医护人员赶到,我的具体位置在……”。但是话还未讲完,美人Alpha突然感到耳畔刮过一阵风。
“砰”的一声,即使是以产品质量过硬闻名于世的水果手机,也敌不过这一记大力猛摔,手机在撞到墙面后又被狠狠的摔在了地上,紧接着Alpha的嘴唇被粗暴猛烈的狠狠吻住。
始料未及,事情发生在电光火石间。
【??作者有话说】
“啊……呜……”一口吞。
第0004章意想不到
“啊……呜……”Alpha美人惊呼一声,瞪大了眼睛拼命挣扎,很显然,他未有料想到身材纤细的沈卿卿,居然会有这么大的力气,毫无防备下还未来的及做出反映,便被发了疯的沈卿卿按住,动弹不得。
Alpha在经过剧烈运动之后,信息素的味道会比平时浓郁很多。
沈卿卿现在对对方的言语、气味以及月支体接触都变的异常敏感,他的思维渐渐脱离意识的控制,被一股奇怪的力量所驱使,迫切的想要和对方发生**……
Alpha越挣扎,沈卿卿越兴奋……
啧啧!这浓郁强烈的略带着一丝海水咸鲜味信息素实在是太好闻了,就像溺水的人抓住了救命稻草,沈卿卿起了歹心,趁男人打电话分神的空档,长臂一伸打掉手机,缠住男人并强行压倒。
沈卿卿主动的坐到Alpha的身上,扯掉Alpha的隔离贴,侧头贴上他的脖颈,尖牙抵住突突跳动的腺体,又啃又舔又吸,那霸道蛮横的架势简直像是要吃人。
没有了隔离贴的阻隔,Alpha美人身上的高浓度的又腥又咸的海水味信息素顿时弥漫了整个房间,与之缠-绵缱绻在一起的是沈卿卿身上鲜甜馥郁的茶香味信息素。
“听着……”沈卿卿的声线不稳,呼吸粗重,他钳制着胯*下的Alpha半要挟半蛊惑道:“你不是想要深入交流一下吗?我现在就可以满足你,但是咱们丑话说在前面,大家都是成年人,不管今天发生了什么,今天过后,你还是你,我还是我,我们依旧是素不相识的陌生人,能听明白吗?”以免引起不必要的麻烦和误会,做事之前的免责声明必须提前说明一下。
Alpha脸色沉了沉,眸色晦暗不明。
在短暂的沉默之后,主动仰起头,将自己的腺体暴露在沈卿卿的面前。
美人撕掉腺体的这个动作,其实就是一种“默许”,也就说他愿意把自己交给沈卿卿。
沈卿卿自然也不磨叽,废话不多说,直接行动起来,低头张口就啃……
得到一定的满足后,沸腾的血液渐渐的凉了下来。
沈卿卿找回些许涣散的神智,他结合自己身体出现的一系列“异常”症状,初步判定自己好像是得了一种不太常见的病,这种病的全称叫做:急性腺体激素紊乱二次分化症,它是一种发病率仅为五十万分之一的基因缺失罕见病。
这种罕见病,发病机制复杂,确诊很不容易,由于患者体内缺乏生成γδ黏附性蛋白的特定基因,在出生后的三四年间会进入二次分化,分化期间很有可能会发生转化性别或者神经失调退化、畏光、视野不全等症状,如治疗不及时,将会引发非常严重的并发症甚至致死。
沈卿卿之所以对此病了解甚多,是因为他的家族中,祖父、祖母、父亲、姑母都罹患过此病。
这种基因缺失罕见病,通常发病于童年和青少年期,沈卿卿今年已经二十八岁了,早就过了发病期,再加上身体上没什么不舒服的地方,就没有去医院做定期体检。
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