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萨松不仅是生物学博士还是兼修了心理学的博士学位,他鼓励道:
“保持这样的心态很好。”
“从你的检测结果来看,你的细胞确实恢复了年轻时候的活性,你的感觉没错。”
“拿你大脑里的神经干细胞举例,神经干细胞会随着年龄的增长而降低。
以前我们认为这一过程与基于有关,遗传信息的衰竭导致了细胞的老化。
近些年我们发现神经干细胞的老化可能和某些介质也有关系。
Lamins在细胞核周围锚定染色质的功能外,也导致了神经干细胞的老化。
而由LMNA编码的LaminA(LA)突变破坏了细胞核形状和功能,同时导致了细胞的衰老。
由laminB1介导的海马神经干细胞活性的年龄依赖性变化的内在调控机制,也是导致神经干细胞老化的重要原因。”
西蒙斯听得有点懵,他是数学和金融学领域的专家,生物学还在补课阶段,“抱歉我可能听不太懂这些专业术语。”
萨松两句总结完:“就是你体内神经干细胞在注射魔脑后恢复了活性,但是这种恢复在脑细胞层面的体现最明显,在你其他人体细胞中体现的没那么明显。”
();() 西蒙斯:“能如此清醒的活完老年时光,我已经感到很满足了,而且我感觉我对外界的感知比起之前要强很多。”
“不仅是风的流动、温度的变化,甚至射线和光的波动强度变化,乃至于我身体细胞的流动我都能感受到。”
萨松:
“不得不承认,梅林的魔脑是很神奇的东西,它诱导了你体内神经元细胞的进一步分化。
脊椎动物神经元突触的神经递质释放由动作电位引导,而在感觉突触中,释放是由指导分级细胞吞吐作用的受体电位进行驱动的。
神经递质释放允许高等生物中的神经元之间的快速通信。
在神经元中,释放仅限于称为活动区的专门的电子密集区域,表现为覆盖有突触小泡的盘状结构。
你的神经元中的突触小泡出现了我们之前从来没有观测过的形状
而在神经细胞间的接头处,活动区形成了类似于细长的脊,两侧排列着独有构造的突触小泡。
并且在你体内毛细胞和感光细胞等感觉细胞中,活性区表现为被囊泡包围的不规则流形。尽管形状和结构存在差异,但所有活动区都包含电压门控钙通道和蛋白质,它们介导和调节胞吐作用和内吞作用。
一系列结构蛋白,如短笛和巴松管,设置在细胞框架中,形成活性区细胞基质的骨架,在该区域周围组织一个动态的囊泡池
突触小泡是脂质双层结构,直径为40-100nm,充满神经递质分子。
神经元和感觉细胞囊泡的膜产生了一种全新的对囊泡再生、运输和胞吐作用神经分泌起作用的蛋白质。
这种全新的蛋白质导致了快速突触的胞吐作用,例如神经元、感光细胞和毛细胞的胞吐作用,发生在钙流入后的毫秒内,我们观测是在0.5ms或更短。
你现在光是观测价值已经超越了蓝星上一切生物,真的太不可思议了,一种全新的蛋白质在帮助你体内的神经信号和感觉细胞流转作用。”
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